Показания Раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компонентам препарата, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 нед). С осторожностью: детский возраст от 4 недель до 3 лет. Беременность препарат противопоказан. Применение и дозы Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят линимент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с пергаментной или компрессной бумагой: при лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - каждый день или 2-3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1-2 раза в сутки. Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции. Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз. При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить. Передозировка: Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие линимента синтомицина с другими препаратами не выявлено, однако наносить его на пораженную поверхность одновременно с другими лекарственными средствами не рекомендуется. Фармакологическое действие и фармакокинетика Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной, грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий, пептострептококков и др, включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам. Фармакокинетика: При наружном применении всасываемость его незначительна. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. Не рекомендуется применение линимента синтомицина для лечения гранулирующих ран в фазе регенерации. Влияние на способность управлять транспортными средствами: не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Синтомицин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:линимент . Состав:Активные вещества: хлорамфеникол [D,L] - 10 г: Вспомогательные вещества: масло касторовое - 20 г: эмульгатор № 1 - 3-5 г: кислота сорбиновая - 0,2 г: кармеллоза натрия - 1,84 г: вода очищенная - до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001139 Фармгруппа: антибиотик. Дата регистрации: 08.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Линимент 10%. По 20, 25, 30, 40 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом. По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100 г в банки полимерные в комплекте с крышками и банки из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными. На банки и на коробку из картона наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 г в тубы алюминиевые покрытые лаком БФ-2, с колпачками из полиэтилена высокого давления. Каждую банку и тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац. Допускается упаковка банок или туб с равным количеством инструкций но применению в групповую упаковку из картона. Допускается упаковка банок или туб по 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 49, 50, 54, 60, 64, 70, 75, 80, 81, 90, 100, 120, 130, 140, 150,160, 170, 180, 200 штук с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона "Для стационаров" Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство